Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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"Su cento farmaci autorizzati dall''Agenzia europea per i medicinali (EMEA), e di cui si richiede l''approvazione anche in Italia, solo il 48,6% è stato in parte sperimentato nel nostro Paese e nel 68% si tratta di ricerca di fase  clinica III, nel 32% di fase II e solo in minima parte di fase I. Ed è per questo che dobbiamo dare impulso a questo tipo di attività scientifica". A sottolinearlo è stato il sottosegretario al Welfare Ferruccio Fazio, partecipando a Roma al convegno “Dal laboratorio alla farmacia: l''accesso ai farmaci innovativi in Italia”. "Anche a questo scopo - ha annunciato Fazio - finanzieremo un centro di ricerca focalizzato sulla fase I presso la struttura dell''Istituto superiore di sanità (ISS) a Pietralata (Roma)". Ma non è l''unico intervento in programma: "In collaborazione con l''Agenzia italiana del farmaco (AIFA) - ha proseguito Fazio - ci impegneremo affinch� i nuovi centri di ricerca che intendono aprire ricevano nel più breve tempo possibile le ispezioni necessarie a ottenere il via libera alle attività". Perch�, incalza il direttore generale dell''AIFA, Guido Rasi, "non è certo possibile che gli ispettori arrivino dopo un anno dalla richiesta dei controlli".