Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Un incontro per parlare di come poter velocizzare gli iter registrativi di alcuni farmaci, soprattutto quelli innovativi, in Italia, ma anche in altri paesi europei. Il meeting è in programma il prossimo 18 febbraio a Londra fra i rappresentanti delle commissioni Affari sociali della Camera e Sanità del Senato, che insieme a componenti dell''Agenzia italiana del farmaco (AIFA) e di Farmindustria si recheranno in visita agli uffici dell''Emea. A parlarne è stato Giuseppe Palumbo (Pdl), presidente della commissione di Montecitorio, intervenuto a Roma alla presentazione di una ricerca sulla comunicazione Healthcare in Italia. "Oggi il nostro Paese, ma anche altri Stati membri dell''Ue - ha detto Palumbo - approvano in grande ritardo i farmaci autorizzati dall''Emea, con un danno per i pazienti. Inoltre, vogliamo sollevare il problema delle sperimentazioni, che sempre più spesso avvengono all''estero e poi i medicinali vengono approvati in tutto il Vecchio Continente. Chiederemo che le ricerche avvengano anche in Italia".