Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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I risultati di uno studio di fase II sponsorizzato da Schering-Plough sul nuovo antagonista del recettore per la trombina (TRA), SCH 530348, pubblicati da The Lancet, dimostrano che il candidato farmaco antipiastrinico ha raggiunto gli endpoint primari di sicurezza e tollerabilità. TRA non ha mostrato alcun aumento di sanguinamenti maggiori e minori, sulla scala Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) quando somministrato in associazione con l’usuale terapia antiaggregante piastrinica (acido acetilsalicilico (ASA) e clopidogrel) per i pazienti sottoposti a interventi coronarici percutanei (PCI). “I risultati di questo studio sono incoraggianti, in quanto confermano l’affidabilità del TRA come potenziale nuova opzione nella terapia antipiastrinica” ha dichiarato il cardiologo statunitense Richard Becker, direttore del Duke Cardiovascular Thrombosis Center a Durham (NC) e coordinatore dello studio. Il TRA agisce con un meccanismo del tutto nuovo e complementare a quello degli attuali farmaci antipiastrinici: la molecola si lega selettivamente al recettore piastrinico per la trombina (PAR-1) ed è considerato un capostipite di una classe di farmaci potenzialmente nuova.