Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Un comunicato dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sottolinea come l’acquisizione dello status di medicinale per i prodotti omeopatici, disposto dalla normativa comunitaria recepita e applicata a livello nazionale, li sottoponga in Italia ai fini della registrazione alle medesime regole in vigore per tutti i medicinali in generale prevedendo, però, dei percorsi semplificati per quelle formulazioni somministrabili per via orale, o esterna, prive di specifiche indicazioni terapeutiche e con un grado di diluizione tale da garantirne la sicurezza. Questo, sottolinea il comunicato, in linea con l’obiettivo prioritario per l’AIFA, quello cioè di garantire a tutti i cittadini di avere a disposizione medicinali di cui sia verificata la qualità e la sicurezza ed erogare gratuitamente terapie di dimostrata efficacia nella cura di patologie gravi e croniche. Ed è in tale ottica che l’Agenzia, nel rispetto delle leggi comunitarie e nazionali vigenti, vincola la registrazione in Italia di tutti i prodotti medicinali, indipendentemente dal ruolo terapeutico a essi attribuito, alla presentazione di un dossier che dimostri il possesso di  rigorosi requisiti di qualità e sicurezza. Un tavolo tecnico ad hoc, composto da rappresentanti dell’AIFA, del Ministero della Salute, dell’ISS e delle Aziende di settore, al fine di tutelare appieno la salute dei cittadini ha già licenziato una specifica Linea guida. Sono in via di definizione i requisiti che, seppur nella diversità rispetto al farmaco, si conclude il comunicato, garantiscano alle Aziende interessate la registrazione dei loro prodotti in maniera semplificata.