Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration ha approvato il raltegravir (Isentress) di Merck & Co., appartenente alla nuova classe degli inibitori dell''integrasi. Ne comunica la notizia in una nota l’azienda, precisando che la Fda ha adottato la procedura di approvazione accelerata per l''uso del medicinale in combinazione con altri agenti antiretrovirali, "per il trattamento dell''infezione da Hiv-1 in pazienti adulti che hanno evidenziato una replicazione virale, e ceppi Hiv-1 resistenti agli antiretrovirali". Il farmaco, che ha ottenuto buoni risultati nei trial clinici, si annuncia come il più importante nuovo anti-Aids degli ultimi anni. Si tratta infatti del primo disegnato per bloccare le integrasi, enzimi cruciali nel processo di replicazione dell''Hiv. Dunque  il raltegravir apre la strada alla nuova classe di medicinali per trattare l’infezione. Due altri enzimi, trascrittasi inversa e proteasi, sono i bersagli dei farmaci anti-Hiv più usati nel mondo. "Lo sviluppo di Isentress è una pietra miliare nella storia della terapia per Hiv/Aids - commenta Joseph J. Enron, della Divisione di malattie infettive della UNC Chapell Hill School of Medicine - E'' importante sapere che il prodotto dovrebbe sempre - aggiunge - essere usato in combinazione con altri principi attivi".