Farmaci e dintorni

30 Novembre 2011

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In seguito all’allerta sul paracetamolo, lanciato dalla Food and drug Administration (Fda) che invitava le azienda a limitarna il dosaggio a seguito di segnalazioni di danni al fegato, anche l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha prestato attenzione alla vicenda fissando al 2 e 3 febbraio la presa in esame della questione. Il ministro della Salute Ferruccio Fazio ha reso noto in un comunicato che «la problematica è stata inserita per la valutazione nell''ordine del giorno della prossima riunione della Commissione Tecnico Scientifica dell''Aifa programmata per il 2 e 3 febbraio». Il farmacologo Silvio Garattini, intanto, invita a non creare allarmismi pur approvando la decisione della Fda, e precisa che non ci sono rischi per i bambini. Con la sua decisione, presa in seguito a numerose segnalazioni di effetti collaterali a danno del fegato, l’Fda sollecita le aziende farmaceutiche a portare i dosaggi di paracetamolo a non più di 325 mg per compressa nei farmaci da prescrizione in cui il principio attivo è associato ad altre sostanze. Tale riduzione non riguarda però i farmaci da banco. «I possibili danni collaterali legati a dosi eccessive di paracetamolo, principalmente a carico del fegato, sono noti: tali effetti sono rari ma vanno presi in considerazione» ha sottolineato Garattini. E, criticando la scelta di escludere gli Otc dal provvedimento, aggiunge: «A maggior ragione il dosaggio di paracetamolo andrebbe ridotto nei farmaci Otc, che non sono sotto il controllo della prescrizione medica». Quanto ai bambini, i maggiori consumatori di paracetamolo, Garattini rassicura: «I farmaci con paracetamolo per i bambini non contengono altri principi attivi in associazione e dunque non rientrano nella tipologia indicata dalla Fda».