Farmaci e dintorni

23 Gennaio 2012

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L''Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato la sospensione di tutte le autorizzazioni all''immissione in commercio nell''Unione Europea dei medicinali per uso orale contenenti il principio attivo meprobamato. Il farmaco è un sedativo usato per trattare i sintomi di ansia e condizioni correlate, tra cui stati d''ansia, astinenza da alcol, attacchi di emicrania, disturbi digestivi, tensione muscolare o crampi ed insonnia, ma i rischi, in particolare gli effetti indesiderati gravi che interessano il sistema nervoso, sono maggiori dei benefici. Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (Chmp) ha riesaminato tutti i dati disponibili sulla sicurezza ed efficacia di questi medicinali inclusi i dati provenienti dagli studi di sorveglianza post-marketing e dalla letteratura pubblicata, oltre che dai centri antiveleni sui casi di intossicazione da meprobamato.