Farmaci e dintorni

10 Aprile 2012

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«Quel farmaco per mia figlia è fondamentale. Che cosa succederà quando non lo avremo più a disposizione?». A chiederselo è Lorella Perticari, mamma di Valentina, affetta da miastenia congenita e legata a doppio filo all''assunzione della prostigmina, un farmaco che ha risolto finora i problemi della giovane di Ponzano di Fermo, ma che oggi, dovendo arrivare dall''estero, potrebbe non essere più disponibile. Lorella - la cui vicenda è stata portata alla luce da Redattore Sociale, la prima Agenzia giornalistica quotidiana dedicata al disagio e all''impegno sociale, promossa dalla Comunità di Capodarco - ha anche un altro figlio gravato da miastenia e ha già perso una figlia per la stessa malattia. Tuttavia è solo Valentina ad aver bisogno del farmaco in questione, essendo quello meglio tollerato. Un medicinale prodotto all''estero e che presto - è stato annunciato alla giovane - potrebbe non essere più importato. Il 23 marzo Valentina ha scritto all''Aifa, l''Agenzia italiana del farmaco, senza avere ancora ottenuto risposta. «Dal 1997, anno in cui le case farmaceutiche italiane ne hanno sospeso la produzione, la mia azienda ospedaliera richiede il farmaco all''estero» scrive la ragazza all''Aifa. «Quest''oggi sono venuta a conoscenza del fatto che ci sono problemi di reperibilità anche lì. Sottolineo che la mia scorta è in via di esaurimento e prevedo quindi una seguente situazione drammatica. Chiedo disperatamente il vostro supporto. Da cittadina italiana mi aspetto che lo Stato in cui vivo torni a produrre questo medicinale e che io possa reperirlo nella mia farmacia di riferimento».