Politica e Sanità

16 Novembre 2011

---

AstraZeneca ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha espresso parere positivo circa l’approvazione di gefitinib (Iressa), anti-tumorale a bersaglio molecolare per via orale. Il farmaco è stato raccomandato per l’approvazione in tutte le linee di trattamento, per gli adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, caratterizzato da mutazioni che attivano la tirosin-chinasi del recettore per il fattore di crescita epidermico (EGFR-TK). "Il gefitinib è una piccola molecola, che viene assunta per bocca e inibisce la tirosin-chinasi legata ai fattori di crescita dei tumori umani, bloccando la proliferazione cellulare - spiega Lucio Crinò, direttore della Divisione di Oncologia Medica dell''Ospedale di Perugina. Il farmaco che agisce sul recettore del fattore di crescita e la sua attività sembra legata ad una mutazione del gene che codifica per il recettore. "Il parere positivo del CHMP, rappresenta un passo importante verso la risposta a un elevato bisogno medico non soddisfatto dei pazienti affetti da carcinoma polmonare in Europa, - afferma Anders Ekblom, Vice-Presidente esecutivo per lo Sviluppo di AstraZeneca, - e sostiene la strategia di cura della salute personalizzata di AstraZeneca che mira allo sviluppo del farmaco giusto per il paziente giusto. Se IRESSA sarà approvato, per la prima volta i pazienti con questo tipo di tumore avranno a disposizione un’alternativa migliore alla chemioterapia come trattamento di prima linea".