Farmaci e dintorni

30 Aprile 2013

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«Non sono disponibili sui canali ordinari del mercato italiano prodotti legalmente commercializzati contenenti Dmaa», lo precisa il ministero della Salute a seguito di notizie apparse sugli organi d''informazione (anche Farmacista33) in merito alla commercializzazione di integratori contenenti la dimetil-amil-amina (Dmaa), sostanza anfetamino-simile. L''immissione in commercio di tutti gli integratori in Italia, sottolinea il ministero in una nota, è soggetta all''obbligo di notifica dell''etichetta al ministero della Salute, attraverso l''esame della quale viene fatta una valutazione dell''idoneità del prodotto caso per caso. All''occorrenza, viene anche richiesto alle imprese di presentare specifica documentazione che ne attesti la conformità alla normativa vigente. «La Dmaa, valutata negativamente dagli esperti della Commissione unica per la dietetica e la nutrizione (Cudn), sulla base dei dati della letteratura scientifica e anche a seguito di apposite indagini analitiche» afferma il ministero «non rientra nella naturale composizione dell''olio di geranio, contrariamente a quanto affermato. Conseguentemente, la presenza della sostanza in prodotti con costituenti naturali deriva da una aggiunta fraudolenta». Il Ministero, a seguito delle valutazioni della Cudn ha da tempo vietato l''uso della sostanza negli integratori alimentari e, considerando l''esigenza di rendere più efficaci i controlli anche sui nuovi canali distributivi, come internet, ha avviato un protocollo di intesa con l''Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e il Comando carabinieri per la tutela della salute (Nas) per intensificare la lotta alla contraffazione di prodotti presentati come naturali, ma contenenti in realtà sostanze non ammesse e quindi illegali.