Farmaci e dintorni

11 Maggio 2014

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L''azienda farmaceutica AbbVie ha presentato all''Ema (Agenzia europea per i medicinali) la richiesta di autorizzazione all''immissione in commercio per il suo regime sperimentale - completamente orale e privo di interferone - per il trattamento di pazienti adulti affetti da epatite cronica da Hcv di genotipo 1. A darne comunicazione è la stessa azienda, in un comunicato, dove spiega che a sostegno dei dossier registrativi ''''vengono presentati i dati generati dal più vasto programma clinico su un regime completamente orale e privo di interferone realizzato a oggi su pazienti affetti da Hcv, che comprende sei sperimentazioni di Fase 3 e ha coinvolto oltre 2300 pazienti in più di 25 paesi''''. «Queste sottomissioni regolatorie ci avvicinano sempre più al momento in cui sarà possibile offrire a pazienti adulti affetti da epatite C cronica di genotipo 1 un regime completamente orale e privo di interferone, un progresso promettente per tutti i pazienti affetti da questa infezione nell''Unione europea» ha affermato Scott Brun, vice presidente pharmaceutical development per AbbVie.