Farmaci e dintorni

07 Ottobre 2014

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La Commissione europea ha autorizzato la penna preriempita con insulina lispro 200 unità/ml (Humalog KwikPen di Eli Lilly and Company) per il trattamento del diabete negli adulti. Si tratta di un'opzione terapeutica che rilascia la stessa dose di insulina di quella già in commercio, somministrandola però in metà volume, offrendo così maggiori possibilità di adeguamento della terapia ai pazienti che normalmente assumono più di 20 unità di insulina rapida ogni giorno. Rispetto all'attuale insulina lispro da 100 unità /ml infatti, la nuova penna contiene 600 unità di insulina, invece di 300, nella medesima siringa da 3 ml.
La Food and drug administration ha concesso l'estensione delle indicazioni d'uso per il medicinale a base di aflibercept (Eylea di Regeneron Pharmaceuticals) autorizzandone l'impiego nel trattamento dell'edema maculare conseguente l'occlusione venosa retinica (Rvo). In pratica alla precedente indicazione, che contemplava una Rvo da occlusione di una vena centrale della retina, si aggiunge ora l'ipotesi di occlusione di un ramo della vena retinica. Sono queste le indicazioni più recenti, che affiancano quelle per la terapia della degenerazione maculare correlata all'età e dell'edema maculare diabetico. Il medicinale è un inibitore del fattore di crescita vascolare endoteliale (Vegf) da somministrare per iniezione intravitreale. Nuova indicazione anche per la sospensione topica che combina betametasone dipropionato e calcipotriene (Taclonex di Leo Pharma), ora utilizzabile per il trattamento della psoriasi a placche del capo negli adolescenti tra i 12 e i 18 anni. Il trattamento topico era già indicato in prima linea per la psoriasi del capo e del corpo negli adulti. Per tutte le indicazioni autorizzate è prevista una sola applicazione al giorno, per un massimo di otto settimane: un regime che dovrebbe facilitare l'aderenza alla terapia, soprattutto nei più giovani. (E.L.)