Farmaci e dintorni

28 Novembre 2014

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L'Agenzia italiana del farmaco ha disposto, a titolo esclusivamente cautelativo, il divieto di utilizzo di due lotti n. 142701 e n. 143301, di vaccino antinfluenzale Fluad di Novartis Vaccines and Diagnostics. Lo rende noto una comunicazione dell'Aifa, in cui si spiega che la decisione fa seguito alla «segnalazione di quattro eventi avversi gravi o fatali, verificatisi in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi provenienti dai due lotti» e specifica che «i tre eventi a esito fatale hanno avuto esordio entro le 48 ore dalla somministrazione delle dosi dei due lotti del vaccino». L'ente è in attesa di disporre degli elementi necessari, «tra i quali l'esito degli accertamenti sui campioni già prelevati, per valutare un eventuale nesso di causalità con la somministrazione delle dosi dei due lotti del vaccino». Inoltre, invita i pazienti che abbiano in casa confezioni del vaccino a verificare sulla confezione il numero di lotto e, se corrispondente a uno di quelli per i quali è stato disposto il divieto di utilizzo, a contattare il proprio medico per la valutazione di un'alternativa vaccinale.