Farmaci e dintorni

14 Aprile 2015

---

L'Ema a autorizzato sevelamer (Tasermity di Genzyme Europe BV) farmaco per la terapia dell'iperfosfatemia negli adulti in dialisi. Il medicinale in compresse, per assunzione orale tre volte al giorno, ai pasti, è indicato sia nei pazienti che si sottopongono a emodialisi sia in quelli che eseguono la dialisi peritoneale e può essere impiegato in concomitanza ad altri trattamenti, come supplementi di calcio e vitamina D, per prevenire l'insorgenza di patologie dell'osso. In corso di terapia con sevelamer i livelli di fosfatemia vanno controllati regolarmente e la posologia aggiustata ogni 2-3 settimane.
Ampliamento delle indicazioni Ue per l'oncologico bevacizumab (Avastin di Roche) ora disponibile anche per le donne con tumore della cervice uterina in stadio avanzato, ricorrente o metastatico. Bevacizumab va utilizzato insieme alla chemioterapia standard perchè in combinazione ha dimostrato di estendere al sopravvivenza mediana di circa 4 mesi (da 12,9 a 16,8) rispetto al solo trattamento chemioterapico. Novità in ambito ospedaliero, infine, con l'approvazione di carbetocina (Pabal di Ferring) in formulazione stabile a temperatura ambiente. Superata la necessità di conservare il farmaco refrigerandolo, la sua somministrazione sarà di più facile accesso, a beneficio della sicurezza e salute delle donne sottoposte a parto cesareo. La carbetocina è un analogo sintetico a lunga durata d'azione dell'ossitocina, con un'emivita di circa 40 minuti, indicato per la prevenzione dell'atonia uterina dopo cesareo in anestesia epidurale o spinale; lo stimolo delle contrazioni uterine è importante per ridurre il rischio di gravi emorragie. Dagli studi di stabilità risulta che la nuova formulazione di carbetocina ha una scadenza di 24 mesi se conservata alla temperatura di 30° C e umidità del 75%, un profilo di stabilità molto utile soprattutto nei paesi più poveri, dove immagazzinamento e trasporto nel rispetto della catena del freddo potrebbero non essere praticabili. (E.L.)