Farmaci e dintorni

22 Febbraio 2016

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La Commissione Europea ha autorizzato la messa in commercio di ticagrelor nel nuovo dosaggio di 60 mg per il trattamento dei pazienti che hanno avuto un infarto del miocardio da almeno un anno e hanno un alto rischio di sviluppare un ulteriore evento aterotrombotico. Lo rende noto AstraZeneca sottolineando come «il trattamento può essere avviato come proseguimento della terapia precedente con ticagrelor 90 mg e aspirina, o di una qualunque doppia terapia antiaggregante». Ticagrelor è un farmaco antiaggregante da assumere per via orale, che agisce inibendo l'attivazione delle piastrine. Ticagrelor 90 mg, sottolinea la nota, è già stato approvato in Europa per la prevenzione degli eventi aterotrombotici nei pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta (Sca). Nella gestione della Sca, la dose di mantenimento raccomandata di ticagrelor rimane quella di 90 mg due volte al giorno durante il primo anno successivo a un evento di Sca. Da oggi, i pazienti con pregresso infarto del miocardio possono continuare a essere trattati con ticagrelor anche dopo il primo anno, con una dose ridotta da 60 mg due volte al giorno, da somministrare in associazione a una dose di mantenimento giornaliera di aspirina da 75-150 mg. L'approvazione europea si basa sui risultati dello studio Pegasus Timi-54, uno studio clinico su larga scala che ha coinvolto più di 21.000 pazienti, i cui risultati sono stati presentati al congresso dell'American College of Cardiology (Acc) nel marzo 2015 e contemporaneamente pubblicati sul New England Journal of Medicine.