Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Durante il Congresso dell’AMD, l’Associazione nazionale dei Medici Diabetologi, sono state presentate le nuove possibilità di somministrazione dei farmaci per il controllo del diabete di tipo 2. Lilly, insieme ad Amylin Pharmaceuticals e Alkermes Inc., ha annunciato di aver presentato alla Food and Drug Administration la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di exenatide in una formulazione di exenatide a rilascio lento che potrà essere iniettata una sola volta alla settimana. "Lo sviluppo di exenatide settimanale e la sua probabile disponibilità in commercio a breve termine rappresentano un passo avanti per l’uso clinico di questa molecola. I dati degli studi clinici registrativi evidenziano che la preparazione settimanale è efficace e sicura almeno quanto la preparazione che si somministra 2 volte al giorno. La riduzione delle iniezioni da 2 al giorno a una alla settimana faciliterà enormemente l’accettazione del trattamento da parte dei pazienti", ha dichiarato Agostino Consoli Professore Ordinario di Endocrinologia presso il Dipartimento di Medicina e Scienze dell’Invecchiamento Università d’Annunzio di Chieti.