Farmaci e dintorni

16 Marzo 2018

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Il Comitato per i Medicinali per Uso umano (Chmp) ha espresso parere positivo, raccomandando l'immissione in commercio di olaparib in compresse (300 mg, due volte al giorno) come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulte con recidiva platino sensibile di tumore ovarico epiteliale di alto grado, delle tube di Falloppio o peritoneale primitivo che sono in risposta (completo o parziale) alla chemioterapia a base di platino. Lo annuncia una nota AstraZeneca e Msd che sottolinea come la raccomandazione si basi sullo studio Solo2, che ha dimostrato come olaparib riduca il rischio di progressione della malattia o di morte nelle pazienti con tumore ovarico recidivante platino-sensibile rispetto al placebo.
Nel ribadire l'importanza di effettuare il test Brca alle pazienti e ai familiari delle pazienti risultate positive, Sandro Pignata, Direttore del reparto Uro-Ginecologico dell'Istituto dei Tumori Pascale di Napoli e Coordinatore Nazionale dello Studio Solo2, ha dichiarato: «I risultati dello studio Solo2 dimostrano che olaparib garantisce un controllo a lungo termine della patologia, ritardando la necessità di ricorrere alla chemioterapia nelle pazienti con tumore ovarico platino-sensibile recidivante Brca mutato. La nuova formulazione olaparib e il suo alto profilo di tollerabilità e di sicurezza, rappresentano aspetti cruciali per aiutare le pazienti a continuare la terapia». Olaparib, continua la nota, è il primo Parp inibitore approvato, inizialmente registrato nella formulazione in capsule. La nuova formulazione in compresse ridurrà il dosaggio oltre al numero di unità posologiche da 8 capsule due volte al giorno a 2 compresse due volte al giorno.

«Non smetterò mai di ribadire quanto importante sia per le pazienti effettuare il test Brca» ha commentato Adele Leone, Presidente Acto Onlus Puglia al momento della diagnosi, in termini di prognosi, trattamento e prevenzione per i familiari. Per contrastare poi efficacemente la malattia l'aderenza alla terapia è fondamentale. Per questo Il parere positivo del Chmp è una bellissima notizia e mi auguro che le pazienti con mutazione Brca possano anche in Italia, beneficiare al più presto di olaparib nella nuova formulazione, più semplice da assumere e che aiuterà le pazienti ad essere maggiormente aderenti alla terapia».