Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Dibattito aperto negli Usa sulla lunghezza dei brevetti sui farmaci biotech, dopo che un report della Federal Trade Commission (Ftc) ha evidenziato nei giorni scorsi che approvare un legge per velocizzare l''entrata in commercio di prodotti biosimilari non genererebbe lo stesso risparmio che assicurano i medicinali generici “tradizionali”. Il deputato democratico Henry Waxman, a capo del comitato Energia e commercio e principale sostenitore di una legge che preveda cinque anni di protezione commerciale per i biofarmaci ha sottolineato che "l''industria farmaceutica  impegnata da tempo in un''attività di lobbying per convincere i membri di questo comitato che, se non gli concederanno il triplo del monopolio, faranno fatica a garantire medicinali salvavita. Ma le evidenze che giustifichino la necessità di brevetti da 12-14 anni sono molto poco convincenti", assicura. Non sono d''accordo i deputati Marsha Blackburn, una repubblicana, e Tammy Baldwin, democratica, secondo cui le compagnie biotech potrebbero non essere davvero in grado di recuperare i milioni che investono nello sviluppo di medicinali complessi, se le versioni generiche dei loro prodotti raggiungessero il mercato troppo presto. Secondo il report della Ftc, comunque, dovrebbero essere ammesse versioni senza griffe di biofarmaci che hanno generato almeno 250 milioni di dollari di vendite annuali. Solo due o tre copie per ogni prodotto potranno essere lanciate, con una diminuzione del prezzo del 10-30%. Le aziende titolari degli originator, secondo la commissione, dovrebbero in ogni caso mantenere il 70-90% della loro fetta di mercato.