Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Uno studio americano, finanziato dalla Food and Drug Administration (FDA) e dal National Institute of Mental Health, segnala un possibile legame tra l''assunzione di medicinali contro la Sindrome da deficit dell''attenzione e iperattività (ADHD) e il rischio di morte improvvisa. Gli eventi rilevati sono ancora da approfondire e comunque molto rari, meno di un bambino su 10 mila, e al momento, l’FDA non prevede di modificare le attuali linee guida sul loro impiego. La ricerca, coordinata da Madelyn Gould, docente di epidemiologia e psichiatria pediatrica alla Columbia University, ha analizzato 564 casi pediatrici di decesso tra il 1985 e il 1996 riscontrando una casistica di bambini trattati per l’ADHD. "Questo studio rileva una significativa associazione, o un segnale di correlazione, tra decessi improvvisi e inspiegabili e assunzione di farmaci anti-ADHD - sottolineano gli autori - in particolare per la terapia a base di metilfenidato", precisano. E aggiungono: "Bench� i dati ottenuti abbiano dei limiti che impediscono di trarre conclusioni definitive i risultati della ricerca invitano a puntare l''attenzione sui possibili rischi per bambini e adolescenti di medicinali stimolanti". Oggi i medici vengono già invitati alla cautela nella prescrizione a pazienti a rischio cardiovascolare, avvertenze alle quali, secondo l’FDA, per ora non vanno aggiunte particolari restrizioni. Per questo, gli specialisti invitano i genitori preoccupati a discutere delle eventuali perplessità con il medico, evitando di sospendere di propria iniziativa la terapia ai loro figli.