Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La Commissione europea ha dato la sua appprovazione per gefitinib (Iressa), antitumorale a somministrazione orale di AstraZeneca indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, con mutazione dell''Egfr-Tk. L''autorizzazione - informa l''azienda - si basa sui dati forniti attraverso trial clinici di fase III che hanno messo a confronto Iressa con la chemioterapia. Il prodotto agisce inibendo l''enzima tirosin-chinasi nell''EGFR, bloccando cos’ la trasmissione dei segnali coinvolti nella crescita e nella diffusione del tumore. Una mutazione nell''EGFR si registra nel 10-15% dei carcinomi polmonari e gli studi hanno dimostrato che queste neoplasie sono particolarmente sensibili all''attività di gefitinib.