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Politica e Sanità
16 Novembre 2011La Food and Drug Administration (FDA) ha accettato la richiesta di autorizzazione per prodotti biologici (Biologic License Application) per il farmaco di Bristol-Myers Squibb (BMS) belatacept, attualmente in fase III di sviluppo e indicato per i pazienti che hanno ricevuto un trapianto di reni. “Belatacept - sottolinea in una nota Elliott Sigal, vicepresidente esecutivo e chief scientific officer per la Ricerca lo sviluppo di BMS - ha il potenziale per colmare quel vuoto terapeutico di cui questi pazienti pagano il prezzo. Siamo lieti che l''Agenzia abbia accettato la richiesta di autorizzazione".
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A cura di Redazione Farmacista33
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