Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La Commissione europea ha autorizzato l''immissione in commercio di saxagliptin, trattamento del diabete di tipo 2, sviluppato da Bristol-Myers Squibb (BMS) e AstraZeneca. Il consenso si basa sui dati di un programma di sviluppo clinico che ha coinvolto numerosi centri italiani: sei core trial di fase III nei quali sono stati valutati efficacia e profilo di sicurezza di saxagliptin insieme a metformina, e uno studio di fase IIIb, di confronto diretto con sitagliptin, in associazione con metformina. Saxagliptin appartiene alla classe degli inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (Dpp-4) che, incrementando l''effetto delle incretine, migliorano il controllo dei livelli glicemici nei pazienti affetti da diabete di tipo 2. E'' stato autorizzato come trattamento dei pazienti adulti affetti da diabete mellito di tipo 2 in monosomministrazione giornaliera, come terapia di associazione alternativa con metformina, con un tiazolidinedione o con una sulfonilurea quando essi non forniscono un adeguato controllo della glicemia.