Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration ha approvato il vaccino contro il virus A/H1N1 di GlaxoSmithKline, privo di adiuvante. GSK stima di consegnare al Governo statunitense 7,6 milioni di dosi entro dicembre. Il vaccino autorizzato dall’FDA è una versione modificata del FluLaval, un prodotto contro l''influenza stagionale al quale è stato aggiunto il nuovo ceppo virale A/H1N1. Non si tratta, dunque, del più noto Pandemrix, vaccino di GSK allestito ad hoc per fronteggiare l''influenza A, ma potenziato con un adiuvante per rafforzare la risposta immunitaria dell''organismo. Prodotto in Canada, il vaccino GSK privo di adiuvante e destinato agli Stati Uniti avrà un ruolo nella lotta all''influenza A: 7,6 milioni di dosi sono solo una minuta fetta della torta che conta ben 250 milioni di dosi previste dal Governo degli Stati Uniti.