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Politica e Sanità
15 Novembre 2011La documentazione per la richiesta di commercializzazione in Italia della Ru486 sarà all''esame dell''Agenzia italiana del farmaco (AIFA) a partire da lunedì 10 dicembre. In quella data la sottocommissione, incaricata di analizzare le domande di autorizzazione all''immissione in commercio dei nuovi farmaci, si riunirà per valutare il dossier fornito dalla Francia, dove il farmaco è già in uso, come primo passo per avviare la procedura di mutuo riconoscimento. Mercoledì 12 dicembre, i risultati dei lavori della sottocommissione dovrebbero confluire nella seduta plenaria, per arrivare infine al Consiglio di amministrazione dell''AIFA che, se tutto procederà senza imprevisti, dovrebbe poi procedere con la delibera e la successiva pubblicazione in Gazzetta ufficiale nei primi mesi del 2008.
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