Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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I farmaci biosimilari garantiscono efficacia, sicurezza e qualità, oltrech� costi minori per il Servizio Sanitario Nazionale, eppure il loro mercato stenta a decollare. E’ questa la convinzione degli esperti convenuti a Milano per parlare dell’argomento. “Oggi i biosimilari sono studiati e valutati con grande attenzione dalle agenzie regolatorie europea (EMEA) e nazionale (AIFA), che hanno messo in procedure di autorizzazione all’immissione in commercio molto accurate e rigorose, che garantiscono l’efficacia e la sicurezza dei nuovi farmaci biosimilari”. � ha affermato Pier Luigi Canonico, farmacologo e Preside della Facoltà di Farmacia di Novara. “Una caratteristica importante dei biosimilari” � continua Canonico � “è l’equivalenza terapeutica, testimoniata anche da studi clinici di confronto con gli stessi originatori. Sul fronte della sicurezza, poi, le agenzie regolatorie prevedono un’attenta farmacovigilanza al momento dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei biosimilari, così come per tutti i farmaci biotecnologici”. Lo specialista, unico a oggi a poter prescrivere i farmaci biosimilari, ha, perciò, assolute garanzie sul piano dell’efficacia e della sicurezza. In più, stimano gli esperti, questi farmaci potrebbero garantire un risparmio medio del 30% rispetto al medicinale originatore.