Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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La nuova etichetta voluta dalla Food and Drug Administration (FDA) per clopidogrel (Plavix) antiaggregante di Bristol-Myers Squibb-Sanofi Pharmaceuticals avverte sulla possibile riduzione dell''efficacia nei pazienti che non sono in grado di metabolizzare adeguatamente il farmaco e di convertirlo nella sua forma attiva. Plaxix - si legge in una nota ufficiale della FDA - riduce il rischio di infarto, angina instabile, ictus e morte cardiovascolare nei pazienti con problemi a cuore e arterie, impedendo alle piastrine di formare trombi. Ma il medicinale non agisce finch� non viene metabolizzato nella sua forma attiva dall''enzima epatico CYP2C19. I pazienti con ridotta funzionalità di questo enzima potrebbero dunque assumere il prodotto con una ridotta efficacia. “Volevamo evidenziare questo aspetto - afferma Mary Ross Southworth della divisione prodotti Cardiovascolari e renali del Center for Drug Evaluation and Research della FDA - per assicurarci che i medici abbiano a disposizione tutte le informazioni per trattare al meglio i loro pazienti”.