Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Ritirato dal mercato un lotto (il numero 5305) del farmaco Nifedipina D&G 30 milligrammi compresse con scadenza a maggio 2008. La decisione, presa ieri dall''Agenzia italiana del farmaco, "si è resa necessario poich� all''interno di confezioni del prodotto sono stati ritrovati blister contenenti compresse con dosaggio doppio, vale a dire pari a 60 mg". "Dunque - precisa l''AIFA in una nota - il provvedimento di  revoca impedisce che siano utilizzati dosaggi diversi da quelli indicati sulle confezioni. In ogni caso - prosegue - il ritiro dal commercio del lotto di tale medicinale non comporta alcun problema ai fini dell''assistenza farmaceutica in quanto esistono altre specialità medicinali contenenti Nifedipina sia nel dosaggio da 30 mg nel dosaggio da 60 mg. L''AIFA raccomanda ai pazienti in trattamento con il farmaco di verificare il numero di lotto e se corrispondente a quello ritirato di sospenderne l''uso e rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione".