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Politica e Sanità

16 Novembre 2011

Ue bacchetta Ema per accesso ai trial


Il rifiuto da parte dell''Agenzia europea sui medicinali (Ema) di consentire ad alcuni ricercatori l''accesso ai documenti relativi ai trial di sperimentazione relativi a due farmaci anti-obesità �è un esempio di cattiva amministrazione�, secondo il mediatore europeo Nikiforos Diamandouros. La decisione arriva dopo la richiesta di alcuni studiosi danesi di condurre una ricerca indipendente sui medicinali orlistat e rimonabant, seguita dal rifiuto dell''Ema di fornire loro i dati dei report degli studi di sperimentazione clinica e dei protocolli dei trial sui prodotti in questione. La motivazione addotta è stata che rendere pubblici questi documenti avrebbe potuto minare gli interessi commerciali dei produttori. Secondo Diamandouros, l''Ema deve invece mettere a disposizione questi report o fornire un''adeguata spiegazione del perch� ciò non possa essere fatto. Il tutto entro il 31 agosto prossimo.

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