Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Il rifiuto da parte dell''Agenzia europea sui medicinali (Ema) di consentire ad alcuni ricercatori l''accesso ai documenti relativi ai trial di sperimentazione relativi a due farmaci anti-obesità �è un esempio di cattiva amministrazione�, secondo il mediatore europeo Nikiforos Diamandouros. La decisione arriva dopo la richiesta di alcuni studiosi danesi di condurre una ricerca indipendente sui medicinali orlistat e rimonabant, seguita dal rifiuto dell''Ema di fornire loro i dati dei report degli studi di sperimentazione clinica e dei protocolli dei trial sui prodotti in questione. La motivazione addotta è stata che rendere pubblici questi documenti avrebbe potuto minare gli interessi commerciali dei produttori. Secondo Diamandouros, l''Ema deve invece mettere a disposizione questi report o fornire un''adeguata spiegazione del perch� ciò non possa essere fatto. Il tutto entro il 31 agosto prossimo.