Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Un corpo ispettivo europeo che esegua controlli in tutti i siti produttivi delle aziende farmaceutiche che importano medicinali nel vecchio continente, in particolare generici, per garantire la sicurezza e la salute dei cittadini. Ad auspicarne l''istituzione è il presidente di Farmindustria, Sergio Domp�, che ne ha parlato durante la conferenza stampa organizzata a Roma in occasione dell''Assemblea pubblica 2010 dell''associazione degli industriali del farmaco. �La normativa europea sui generici è sacrosanta - ha detto Domp� - e non c''è alcuna richiesta di modificarla. Ma l''Europa, grande com''è oggi, ha bisogno di un corpo ispettivo ad hoc. Nessuno, qui da noi, fa come negli Stati Uniti, dove la Food and Drug Administration esegue ispezioni in tutti gli stabilimenti produttivi del mondo che esportano farmaci negli Usa�. Il presidente di Farmindustria ha inoltre ricordato che �la scelta di un farmaco generico, a mio parere, dovrebbe ricadere su quello prodotto da aziende che hanno decenni di esperienza. E'' chiaro che a fronte di una differenza di prezzo minima, se ho davanti l''acido acetilsalicilico della Bayer, che lo produce da cento anni, lo preferirò a quello della società “X”, di cui non so nulla�.