Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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Con il Decreto Ministeriale 11 giugno 2010, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 24 giugno, il nandrolone è stato inserito nella tabella II, sezione A delle sostanze stupefacenti e psicotrope. Di conseguenza, sono stati modificati sia le modalità di prescrizione dei medicinali contenenti tale principio attivo sia il loro regime di fornitura. In particolare per quel che concerne il regime di fornitura, il confezionamento secondario o, in mancanza di questo, il confezionamento primario dei medicinali a base di nandrolone deve recare la seguente dicitura: “Soggetto alla disciplina del D.P.R. 309/90, tabella II, sezione A - Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica a ricalco”. I lotti dei medicinali contenenti nandrolone già prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.