Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Rimandata l’approvazione della desvenlafaxina (Pristiq) di Wyeth Pharmaceuticals, da parte della Food and Drug Administration. Prima di pronunciarsi definitivamente l’FDA ha chiesto all''azienda di fugare ogni dubbio su potenziali rischi per fegato e cuore. Per questo, l’FDA ha preteso un nuovo trial sulla sicurezza del farmaco una terapia non ormonale contro i sintomi della menopausa. Le ripercussioni in borsa non si sono lasciate attendere: l’azienda ha perso l’8% sulla borsa di New York. L''obiettivo del trattamento è ridurre vampate e sudori notturni tipici della menopausa, senza effetti negativi sull''attività sessuale delle pazienti. Il farmaco è un inibitore della ricaptazione dei neurotrasmettitori serotonina e noradrenalina. L''azienda produttrice attende anche l’estensione come antidepressivo, quale evoluzione del blockbuster Effexor (venlafaxina) prodotto dalla stessa Wyeth. Secondo gli analisti, una volta approvato e giunto sul mercato il Pristiq potrebbe realizzare vendite annue per ben due miliardi di dollari.