Politica e Sanità

16 Novembre 2011

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In un comunicato apparso sul suo sito l''Agenzia Italiana del Farmaco rende nota la procedura che ritiene opportuno adottare in merito alla tematica del rilascio di autorizzazioni all''immissione in commercio (Aic) di farmaci generici e del loro inserimento nelle liste di trasparenza. Con cadenza mensile, a partire dal mese di ottobre 2010, l''Aifa pubblica la lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata, la procedura di valutazione per il rilascio dell''Aic a seguito della validazione amministrativa della pratica. Tale lista si riferisce esclusivamente alla domande presentate secondo procedura nazionale, decentrata, e di mutuo riconoscimento, ovvero, per le procedure centralizzate, a seguito della richiesta di classificazione e prezzo, relativi agli stessi prodotti.