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Politica e Sanità
15 Novembre 2011AstraZeneca ha annunciato un''azione legale per violazione di brevetto, negli Stati Uniti, contro sette produttori di farmaci generici. Si tratta di aziende che hanno fatto richiesta alla Food and Drug Administration di Abbreviated New Drug Applications (ANDA), per generici di rosuvastatina (Crestor). AstraZeneca ha ricordato di aver ricevuto, il primo novembre scorso, una lettera da Cobalt Pharmaceuticals si annunciava la richiesta per un ANDA sul Crestor. In caso di risposta positiva la commercializzazione del generico avverrebbe, però, prima della scadenza dei brevetti sulla specialità. AstraZeneca ha ricevuto altre lettere analoghe da Teva Pharmaceuticals, Aurobindo Pharma Limited, Apotex, Par Pharmaceuticals, Sandoz Inc, Mylan Pharmaceuticals, Glenmark Pharmaceuticals e Sun Pharmaceuticals. Sulla base dell''analisi dei diversi ANDA e della legislazione americana in materia, AstraZeneca ha avviato azioni legali per violazioni di brevetti contro Aurobindo, Apotex, Cobalt, Par, Sandoz, Mylan e Sun.
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A cura di Redazione Farmacista33
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