Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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E’ stato posticipato di altri tre mesi, al 27 luglio prossimo, il responso della Food and Drug Administration (Fda) sul rimonabant (Acomplia) di Sanofi-Aventis. L’introduzione nel mercato americano era previsto nel secondo trimestre 2006, ma l''agenzia Usa aveva chiesto ulteriori informazioni sul farmaco e aveva posticipato il pronunciamento all''aprile 2007. Adesso arriva però l''annuncio del nuovo ritardo. In Europa ha incontrato meno resistenze e l’Emea lo ha autorizzato in abbinamento a dieta ed esercizio fisico, nei pazienti obesi o in sovrappeso con fattori di rischio associati quali diabete di tipo 2 o iperlipidemia. Secondo le stime degli analisti, nei Paesi in cui Acomplia è già stato lanciato, le vendite relative al quarto trimestre dell''anno scorso sono state modeste, pari a 25 milioni di euro. Negli Stati Uniti il farmaco potrebbe fruttare tre miliardi di dollari ogni anno.