Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Takeda Pharmaceutical ha chiesto alla Food and Drug Administration, l''autorizzazione all''immissione in commercio di un nuovo inibitore della DPP-4 (dipeptidyl-peptidasi) altamente selettivo, Syr-322 (Alogliptin), per il trattamento del diabete tipo 2. Scoperto da Takeda San Diego, il medicinale prevede una somministrazione orale una volta al giorno. I DPP-4 inibitori appartengono a una nuova classe di sostanze che rallentano l''inattivazione degli ormoni Glp-1 e Gip e la domanda presentata all’FDA è supportata da sei studi di fase III su oltre 2.000 pazienti, condotti in 220 centri in tutto il mondo. Sicurezza ed efficacia del medicinale sono state studiate in monoterapia giornaliera abbinata a dieta ed esercizio e come terapia di supporto abbinata ad altri farmaci anti-diabete. Secondo il presidente della compagnia, Yasuchika Hasegawa, la richiesta è una "pietra miliare per Takeda dal momento che il farmaco ha il potenziale per rinforzare la nostra posizione come uno dei leader globali nel trattamento del diabete".