Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Vengono presentati al Congresso per la Ricerca sull’HIV/AIDS (CROI � Conference on Retrovirurses and Opportunistic Infections) a Los Angeles, i risultati ottenuti con maraviroc, il farmaco sperimentale Pfizer per l’HIV. Gli studi MOTIVATE 1 e 2 (Maraviroc Plus Optimize Therapy in Viremic Antiretroviral Treatment Experienced Patients) hanno verificato che dopo sole 24 settimane di trattamento, sono due volte più numerosi i pazienti che raggiungono un livello di viremia non rilevabile avendo assunto maraviroc insieme a una terapia di background ottimizzata, rispetto a quelli in trattamento con la sola terapia di background. I pazienti in trattamento combinato, inoltre, hanno registrato un aumento dei linfociti (CD4) quasi del doppio rispetto al gruppo di confronto. Gli eventi avversi sono stati simili nei due gruppi. “I dati dei due studi sono notevoli e dimostrano una riduzione significativa della carica virale e, parallelamente, un aumento dei linfociti quando maraviroc viene aggiunto alla terapia di background ottimizzata,” ha affermato il Dr. Howard Mayer, Responsabile clinico di Pfizer per il programma di sviluppo di maraviroc. Se approvato, sarà il primo di una nuova classe di farmaci orali per l’HIV disponibile da dieci anni a questa parte, offrendo così una nuova alternativa ai pazienti affetti dal virus. FDA ed EMEA hanno recentemente concesso la procedura di registrazione accelerata per maraviroc.