Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Slitterà a fine marzo "la registrazione del farmaco contro la sindrome da iperattività e deficit dell''attenzione (Adhd), il Ritalin, in Italia". Lo ha annunciato il direttore generale dell''Aifa, Nello Martini. "Siamo attenti - ha precisato Martini - a evitare l''abuso di questo tipo di farmaco in Italia come è già successo in altri Paesi". "L''approfondimento tecnico-scientifico effettuato dall''Aifa - ha continuato il direttore generale - ha portato a sottolineare la necessità che questi farmaci possano essere prescritti da Centri specialistici, cioè Centri regionali di neuropsichiatria infantile, con una diagnosi e un percorso terapeutico che poi può essere applicato da pediatri di libera scelta, con controlli che vengano effettuati ogni 3-6 mesi per verificare l''efficacia e la tollerabilità del farmaco. Il tutto per essere sicuri che siamo di fronte a un bambino con questa sindrome e non con un disagio sociale''''. ''''Forniremo poi tutti i dati, in via riservata, all''Istituto superiore di sanità per l''istituzione di un Registro nazionale per poter verificare anche nel lungo periodo l''efficacia e la tollerabilità del Ritalin. Si tratta di un grande sforzo - evidenzia Martini - per garantire l''accesso nei casi in cui ci sia una diagnosi precisa di sindrome da deficit di attenzione e iperattività, in concomitanza con il supporto psicoterapeutico. E dall''altro lato un grande sforzo per evitare qualsiasi abuso come è già accaduto in altri Paesi".