Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato l''immissione in commercio di 39 farmaci. Tra questi ci sono 22 generici-equivalenti, l''atomoxetina (Strattera) e il metilfenidato cloridrato (Ritalin) e due prodotti contro le malattie rare (mieloma multiplo resistente alle cure tradizionali e dolore severo che non risponde agli oppioidi). Lo riferisce una nota dell''Aifa il cui Consiglio di amministrazione ha esaminato anche "le problematiche relative ai medicinali appartenenti a categorie omogenee e ai prezzi di riferimento, e ai farmaci utilizzati per indicazioni non autorizzate".

L''Aifa ha inoltre sottolineato che i due medicinali contro l''Adhd sono indicati "in integrazione al supporto psico-comportamentale". In particolare, aggiunge, "Strattera è stato registrato contemporaneamente in tutti i Paesi della Comunità europea con procedura di mutuo riconoscimento, che non consente alcuna discrezionalità autorizzativa n� da parte dell''Aifa n� di qualsiasi altro Paese membro". Come annunciato nei giorni scorsi, "al fine di garantire un uso appropriato, sicuro e controllato del Ritalin e dello Strattera e l''impiego esclusivo nei pazienti affetti da Adhd, sono state individuate procedure che vincolano la prescrizione del farmaco a una diagnosi differenziale e a un Piano terapeutico definiti da Centri di riferimento di neuropsichiatria infantile appositamente individuati dalle Regioni", precisa il comunicato.