Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Infiammazioni oculari, aumento della pressione intraoculare, disturbi della vista, fino alla cecità. Sono questi alcuni rischi che possono correre i pazienti trattati con triamcinolone acetonide sospensione iniettabile (Kenacort Bristol Myers Squibb) con vie di somministrazione differenti da quelle autorizzate. L''avvertenza giunge dall''Agenzia italiana del farmaco che, in accordo con la stessa azienda produttrice, ha diffuso una nota invitando i medici a "non usare il prodotto per via endovenosa, intradermica o intraoculare", ma solo per via intramuscolare e intra-articolare, uniche due forme di somministrazione autorizzate.La nota informativa riferisce, infatti, una serie di disturbi agli occhi, citando anche la segnalazione di "numerosi episodi di cecità a seguito di iniezioni" del prodotto "nei turbinati nasali e in lesioni del capo". Una pratica, quella dell’uso off label (fuori indicazione), che molti reparti di oculistica propongono ai pazienti come rimedio per diverse patologie - partendo da studi pubblicati su riviste oftalmologiche - quali, fra le altre, edema maculare, uveiti, glaucoma neovascolare, teleangiectasie, nonostante il farmaco non sia indicato per nessuna patologia oculare. Alla luce, dunque, dei gravi rischi osservati, Bristol Myers Squibb - si legge nell''informativa - "a seguito delle informazioni di sicurezza" fornite dall''Aifa, ha rivisto e aggiornato l’RCP del prodotto, citando i rischi e sconsigliando forme di somministrazione diverse da quelle autorizzate.