Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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"Oltre 6 su 10 nuovi farmaci immessi sul mercato europeo sono assolutamente superflui, e solo lo 0,7% è davvero di grande rilevanza". Il bilancio è del farmacologo Silvio Garattini, direttore dell''Istituto Mario Negri di Milano e già rappresentante italiano all''agenzia regolatoria europea (EMEA). Secondo l''esperto - intervenuto ieri a Villa Mondragone, Centro di rappresentanza dell''università Tor Vergata di Roma, alla prima lezione del Master in valutazione scientifica e regolatoria dei nuovi medicinali - attualmente gli esperti addetti alla valutazione delle domande di registrazione "non stanno facendo bene il loro lavoro". Per garantire ai malati un''assistenza migliore serve dunque una nuova generazione di valutatori, che "usino molto il loro senso critico e non si lascino irretire dai dossier dell''industria farmaceutica sui nuovi farmaci in valutazione", ha precisato Garattini. Lo stesso scienziato, riferisce una nota dell''ateneo capitolino, ha definito il nuovo Master un "corso prestigioso" a livello europeo. Il corso è rivolto ai laureati in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (Ctf), Farmacia, Scienze biologiche e Medicina e chirurgia, e ai laureati stranieri in discipline equivalenti.