Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration ha respinto l''appello di Eli Lilly contro la richiesta, di nuovi dati su ruboxistaurina (Arxxant) farmaco per la malattia oculare correlata al diabete.
In settembre l’Fda aveva inviato all''azienda una lettera di approvazione in cui chiedeva - prima di autorizzare il farmaco all''immissione in mercato - che la società conducesse sul prodotto un nuovo trial di tre anni. Lilly si era appellata contro la decisione, ma la FDA è rimasta sulle proprie posizioni. Lo ha riferito, in occasione di un incontro tra investitori a Boston, il vice presidente esecutivo per le scienze e le tecnologie del gruppo, Steven Paul. Lilly conferma di trovarsi, su questo punto, in disaccordo con la FDA. Ma non intende avanzare nuovi ricorsi.