Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Anche l’Emea raccomanda delle restrizioni d''uso e avvertenze più severe sull''antibiotico telitromicina (Ketek) di Sanofi-Aventis, motivate dalla segnalazione di alcuni casi di danni epatici, anche letali, nei pazienti in cura con il farmaco. Il medicinale - spiega l''Emea - non dovrebbe essere somministrato per trattare bronchiti, sinusiti e tonsilliti, a meno che all''origine delle infezioni non vi siano batteri resistenti ad altri antibiotici. Andrebbe inoltre evitato nei malati di miastenia grave. Ketek resta invece indicato senza limitazioni nella terapia delle polmoniti contratte in comunità. In una nota, Sanofi-Aventis sottolinea che Ketek rimane un''importante opzione terapeutica nell''armamentario dei farmaci antinfettivi, soprattutto alla luce della sempre più diffusa resistenza batterica a macrolidi e betalattamici. Nel 2006 il prodotto ha fatto registrare vendite per 155 milioni di euro. Attualmente è in vendita in oltre 50 nazioni.