Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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Potrebbe arrivare entro la fine dell''anno il via libera della Food and Drug Administration  al Cervarix, il vaccino preventivo contro l’infezione da papillomavirus, sviluppato da GlaxoSmithKline (GSK). Lo ha confermato ieri a San Diego - durante il meeting annuale dell''American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) - il direttore Medical Affairs GSK competente per il prodotto, James Tursi. L’FDA, ha sottolineato, potrebbe infatti decidere di accordare la procedura di registrazione prioritaria. GSK ha inoltrato la richiesta di autorizzazione 9 mesi dopo l’approvazione del vaccino conocrrente, Gardasil di Merck & Co. (commercializzato da Sanofi Pasteur MSD in Europa). Entrambi proteggono dall''infezione dei due sierotipi di Hpv responsabili della maggior parte dei casi di carcinoma alla cervice uterina con un''efficacia del 100%, ha assicurato Kevin Ault, ginecologo dell''Emory University di Atlanta e consulente di GSK e di Merck, secondo il quale la differenza fra i due concorrenti potrebbe giocarsi sul prezzo. Senza dimenticare che Gardasil offre una copertura anche contro i due sierotipi più spesso coinvolti nella genesi dei condilomi. GSK diffonderà ulteriori dati sul suo vaccino il mese prossimo al meeting dell''American Society of Clinical Oncology, ma già nei mesi scorsi ha evidenziato quelli che ritiene i vantaggi del Cervarix sul Gardasil: la maggiore durata dell''effetto-scudo e l''aggiunta di un adiuvante innovativo.