Politica e Sanità

30 Novembre 2011

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La Danish Medicines Agency (DKMA),  l''agenzia del farmaco danese, ha infatti espresso parere negativo  sull''introduzione di quest''obbligo per i ''camici bianchi'', che  potranno così continuare a prescrivere farmaci di marca o generici. Lo riferisce il periodico specializzato ''Scripnews''. L''Agenzia danese ha motivato la sua decisione, sostenendo che  questa modalità di prescrizione non è sicura al 100%, soprattutto per  il rischio di errori nell''indicazione dei principi attivi, alcuni dei quali hanno nomi facilmente confondibili. A tal proposito, la Dkma  ricorda anche che nessuna legge europea ha finora previsto che sulla  confezione del farmaco appaia ben in evidenza il nome del principio attivo. Infine, l''obbligo di prescrizione della sola molecola da parte dei medici richiederebbe cambiamenti alle leggi danesi. La reazione delle aziende danesi produttrici di farmaci generici non si è fatta attendere: l’IGL, l’associazione di settore, sostiene che, seppure non esistano ancora dati  statistici sugli effetti di questa prescrizione generica, l''agenzia  del farmaco è troppo influenzata da preconcetti e supposizioni  astratte: i vantaggi dei medicinali equivalenti, secondo  l''associazione di genericisti, sta nel fatto che il nome del  principio attivo del farmaco potrebbe seguire il paziente durante  l''intero trattamento, ''difendendolo'' fra l''altro dai continui cambi di prezzo che avvengono molto di frequente in Danimarca.