Politica e Sanità

30 Novembre 2011

---

Sarà la prossima conferenza Stato-Regioni a esprimere un parere sui decreti del ministero della Salute che porranno di fatto fine al monopolio nella produzione di emoderivati. Lo ha spiegato il ministro, Ferruccio Fazio, sottolineando che le Regioni hanno chiesto di «far viaggiare insieme i tre decreti per non svantaggiare alcune aziende rispetto ad altre». Tra le novità introdotte dai decreti (due già presentati, il terzo, quello su import-export arriverà alla prossima riunione della Conferenza Stato-Regioni) la possibilità di produrre emoderivati data ad aziende che abbiano impianti di frazionamento in territorio europeo, dove però il plasma non possa essere oggetto di commercializzazione (cosa che accade ad esempio in Germania). Il secondo decreto introduce il «regime transitorio» che dovrà portare «entro il 31 dicembre 2014» all''adeguamento alle norme europee per la produzione di emoderivati da plasma nazionale. Un percorso protetto per il plasma italiano, in sostanza, che resta di sola produzione pubblica. In pratica i farmaci prodotti da plasma italiano saranno dotati di una autorizzazione all''immissione al commercio dedicata ai prodotti ottenuti dalle donazioni volontarie, anonime e non remunerate dei donatori di sangue italiani, che oggi sono quasi due milioni.