Politica e Sanità

09 Maggio 2012

---

Chi oggi fa ricerca «sperimenta tempi e costi sempre più lunghi», senza contare «che il sistema farmaceutico, particolarmente quello italiano, non è certo premiante nei confronti dell''innovazione». Lo ha affermato Pierluigi Antonelli, ad di Msd Italia e Vicepresidente di Farmindustria, intervenendo nella sede dell''Istituto Superiore di Sanità al Convegno “Hiv & Hcv: due storie parallele. Le sfide future”. Antonelli ha citato un recente studio dell''Efpia, evidenziando come i tempi medi che decorrono dall''approvazione del farmaco a livello europeo alla sua effettiva fruizione da parte dei cittadini, variano dai 0 giorni di Germania e Regno Unito, agli 88 dell''Austria, ai 140 della Svizzera, ai 188 della Grecia fino ad arrivare ai 326 dell''Italia. E questi ritardi, ha aggiunto, «non si stanno attenuando, ma aumentano, soprattutto per le ulteriori e sostanzialmente inutili forche caudine a livello regionale. I tempi necessari per l''inclusione dei farmaci nei prontuari regionali possono superare i 9-10 mesi e, a farne le spese, sono in primis i pazienti». Un caso di «ritardo emblematico», ha concluso l''ad di Msd, riguarda proprio «i nuovi farmaci per l''Hcv: nonostante vi siano evidenze incontrovertibili in favore della guarigione virologica rispetto alla terapia standard, ancora non abbiamo avuto la possibilità di essere auditi in Aifa per la nostra molecola boceprevir, per la quale abbiamo presentato domanda di fissazione del prezzo e del regime di rimborsabilità esattamente 301 giorni fa».