Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la vendita del generico prodotto da Barr Pharmaceuticals, della combinazione drospirenone e etinilestradiolo (Yasmin) contraccettivo orale di Bayer Schering Pharma). La specialità ha totalizzato vendite annuali per circa 575 milioni di dollari. Negli Stati Uniti, il farmaco è oggetto di una causa legale: nel marzo scorso Barr aveva annunciato che la Corte distrettuale americana del New Jersey si era espressa a favore della sua sussidiaria Barr Laboratories, nella disputa intentata da Bayer Schering Pharma per tutelare il brevetto di Yasmin, che a sua volta, il 1 aprile aveva annunciato un appello contro la decisione del giudice americano. Barr Pharmaceuticals intende ora accelerare i tempi per l''arrivo sul mercato del generico: ha annunciato, infatti, che le vendite partiranno a metà 2008. E, dal momento che è stata la prima azienda a presentare il dossier per l''approvazione, si aspetta 180 giorni di commercializzazione in esclusiva, prima che altri produttori di generici possano iniziare a vendere negli Usa le loro versioni non griffate di Yasmin.