Politica e Sanità

15 Novembre 2011

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Sono state avviate le procedure di ritiro delle ultime scorte di aprotinina (Trasylol) di Bayer dal mercato statunitense. La decisione segue la pubblicazione di dati preliminari estratti da uno studio canadese, che evidenziano come il medicinale, indicato per limitare il sanguinamento durante gli interventi di cardiochirurgia, aumenti di oltre il 50% il rischio di morte a confronto con altri due prodotti simili e molto meno costosi. Ad annunciare la decisione dell’azienda è la Food and Drug Administration. L''approvvigionamento del farmaco, informa l’FDA, verrà garantito, sotto il controllo dell''Agenzia attraverso uno speciale protocollo, a quei pazienti che hanno bisogno di continuare il trattamento e non hanno alternative terapeutiche. L’FDA, pur non avendo ancora ricevuto i dati completi della ricerca condotta dall''Ottawa Health Research Institute, sostiene la decisione di Bayer di rimuovere completamente dal commercio Trasylol e collaborerà con l''azienda per rendere il processo di ritiro agevole e completo.