Politica e Sanità

30 Ottobre 2012

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Quelle attuate dall’Aifa nei confronti dei vaccini antinfluenzali prodotti dalla Novartis vaccines sono azioni di regolamentazione precauzionali, «dal momento che fino ad ora non vi è alcuna indicazione che questo difetto di qualità su cui si sta indagando abbia alcun impatto sulla sicurezza o l''efficacia dei vaccini in questione». Lo scrive l’Agenzia europea per i medicinali (Ema) in una nota, riportata dall’Aifa, in cui sottolinea che «le autorità italiane hanno tempestivamente attivato azioni preventive e l’Aifa ha allertato tutti gli altri Stati membri, la Commissione europea e l’Ema utilizzando le procedure previste». Dal canto suo, riporta la nota, l’Ema «non ha un ruolo giuridico formale», ma assume «un ruolo di supporto per assistere l’Aifa» nelle indagini sul «presunto difetto di qualità, al fine di determinare se esso influisca sulla sicurezza e l’efficacia di questi vaccini e se i lotti interessati debbano essere ritirati in modo permanente dal mercato». Tuttavia, nella popolazione si è gà sollevato un certo allarme: il Codacons ha avviato lo studio di una causa da parte di due cittadini vaccinati con Agrippal, che è tra quelli bloccati, considerando paura, ansia e stress un danno da risarcire e invitando chi si trova in condizioni simili a intraprendere iniziative analoghe. Dal mondo scientifico, invece, arriva un sostegno soprattutto alle campagne vaccinali che, secondo Eustachio Nettis, vicepresidente della Società italiana di allergologia e immunologia (Siaic) «non debbono essere indebolite per comunicazione ed efficacia». Anche secondo il Gruppo vaccini della Siti, sta prevalendo un «principio di massima cautela» in quanto, spiega, dati della letteratura scientifica non indicano «un incremento di eventi avversi seri qualora aggregati proteici siano presenti nei vaccini anti-influenzali eventualmente somministrati. Circa 2 milioni di dosi degli stessi vaccini sono state già usate in Canada e Regno Unito senza alcun rilievo in merito alla loro tollerabilità».