Politica e Sanità
03 Aprile 2013La sentenza della Corte Suprema indiana, che respinge il ricorso della Novartis relativo al brevetto del Glivec (imatinib), rappresenta «una lezione per il mondo». A dirlo è l''attivista e scrittrice indiana Vandana Shiva, che fa notare che «per la prima volta le richieste irragionevoli di una multinazionale sono state respinte». L’attivista ricorda che per legge i brevetti vanno concessi alle invenzioni, mentre «Novartis voleva forzare l''articolo sulla durata massima dei brevetti, una norma ottenuta con un grande movimento d''opinione popolare, dopo che l''Organizzazione mondiale per il commercio aveva dato alle multinazionali la possibilità di brevettare tutto quello che si muove sotto il sole». Secondo Shiva «la decisione della Corte Suprema indiana dovrebbe essere esaminata accanto alla legge appena firmata da Obama» e sarà di incoraggiamento per i governanti «che vogliono lavorare per l''interesse pubblico, per il bene comune». Tutt’altra opinione l’hanno espressa i produttori di farmaci americani che si dichiarano «molto delusi» da una sentenza che non tutela la «proprietà intellettuale, essenziale per la scoperta di nuovi farmaci». In un comunicato, l’associazione delle imprese del farmaco Usa sostiene che la decisione è «un altro esempio dell''ambiente deteriorato per l''innovazione in India». Scrive John Castellani, che ne è presidente: «Per risolvere i veri problemi di salute dei pazienti indiani l''India deve promuovere una politica che supporti la ricerca e lo sviluppo di nuovi farmaci per la salute nel paese e in tutto il mondo. L''industria deve lavorare a stretto contatto con il governo indiano per trovare la soluzione appropriata a questo problema».
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
28/12/2019
Per contrastare la compravendita illegale di farmaci per uso veterinario il Ministero sta studiando un logo, un bollino di qualità sulla falsa riga di quanto fatto per le farmaciePer...
27/12/2019
La Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severoLa Commissione europea ha approvato upadacitinib (Rinvoq) per...
27/12/2019
Solo il 2% delle farmaciste donne possiede una farmacia nonostante rappresentino il 62% della forza lavoro, è quanto emerge dal sondaggio "Survey of registered pharmacy professionals 2019" del...
A cura di Lara Figini
27/12/2019
Acquistare i farmaci su internet attraverso siti non autorizzati è un fenomeno in continua crescita e l'unica arma per contrastarlo resta l'educazione sanitaria e l'orientamento dei cittadini...

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)